DONC, VIVRE AVEC LA FIBROMYALGIE, TÉMOIGNAGE

Elle est classée comme une maladie chronique mais il est difficile à diagnostiquer, car il n’a pas de symptômes spécifiques. Selon l’Association colombienne de rhumatologie, entre 1% et 3% de la population souffre de ce mal qui est invalidante et porte également la douleur émotionnelle.

Que ressentez-vous? Quel genre de douleur?

JR:  musculo – squelettique douleur dans tout le corps, la raideur en général, surtout le matin quand vous vous réveillez, le corps est complètement raide et je dois prendre un certain temps et faire un peu d’ exercice pour que le corps va baisser. Je me sens aussi un engourdissement dans les mains, les bras, les jambes et une partie du visage et du menton, du côté de la bouche. Vertiges, la fatigue, la fatigue.

 

Tout le temps que je suis impuissant. Pour plus de sommeil, je sens que jamais de repos, donc je suis constamment fatigué. perte de mémoire présentée, je perds, je desubico est pas facile pour moi d’effectuer une analyse, je ne peux pas se concentrer, la concentration est égale à zéro. Et je souffre beaucoup d’anxiété et de dépression pour tout cela.

 Dans leur vie quotidienne, comment ne faire face à cette maladie?

JR:  Pour la douleur, je prends les médicaments dont ils me envoient. De plus, je vais à un psychiatre au moins une fois par semaine ou tous les 15 jours, parce que mon sujet d’anxiété et de dépression et devient chronique. J’envoie plus de médicaments, il est aussi facile qu’il est une question intraitable à l’ endroit que j’ai été incapable jusqu’à de trois mois pour la dépression. La maladie est très difficile à réaliser.

 Ce qui est le plus dur?

JR:  Il « est une question d’habitude. Je supportais la douleur est insupportable, mais en tout cas prendre plus. Je préfère ne pas dire, ou dire à ma famille ou mes collègues. Il est juste conduite, rien à lui, appuyez et maintenez ce temps pour dire ce qui se passera.

 Comment votre vie a changé après le diagnostic?

JR:  Ma vie a complètement changé avec la maladie. Avant d’ être diagnostiqué, d’ autres ont cru qu’il était un mensonge. Pourquoi on finit avec la dépression et l’ anxiété. Additionnel à cela, je souffre fibroneblina, qui est ce qui me touche parce que j’ai perte de mémoire, je me perds, j’oublie les choses, un certain nombre de situations qui finissent jusqu’à ruiner sa vie. Bien sûr , on assure que personne ne voit, mais est interne dévastateur.

 Les gens autour Comment gérez-vous votre maladie?

JR:  Tout d’ abord, je pense que ma famille pensait que je mentais, mais après tous les symptômes présentés étaient tout mon soutien. Et jusqu’à ce que nous rire de mes oublis et les erreurs que je fais, le travail était différent. Quand ils me voyaient malade, je fait un pas de côté, j’abrogeai mon bureau, je pris mes fonctions et je suis maintenant un atout du bureau, une chaise avec un « Patica » cassé.

 Est-ce une maladie commune?

JR:  Non classé comme maladie professionnelle, même si elle était la charge de travail qui a généré ce . Dans mon cas, la question est la médecine du travail, mais plus encore la pression par la fibromyalgie.

Ce qu’il a appris à composer avec la fibromyalgie?

Donc, vivre avec la fibromyalgie, témoignage

JR:  Je l’ ai appris qu’il ne faut pas tout donner au travail, vous devez toujours la priorité à votre santé avant tout. Il tomba aux mains des coups, mais c’est la chose la plus importante que j’ai appris. Une autre chose positive qui m’a laissé est que je suis plus conscient que je dois penser d’ abord à moi et ma famille, le travail n’a pas besoin de se soucier plus.

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